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[准妈妈必看]

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我上周在这里咨询过jms,得到很多人的祝福和安慰,现在这里谢谢大家。

接着讲我今天听到的东西。

Quad blood screen 是用来分析孕妇血液中 AFP(由baby产生),Estriol, HCG, 和 Inhibin (后三种均产生于孕妇的胎盘)四种化学物质的数值高低。根据高低的pattern,最后判断三种基因病变的可能性:Downs syndrom (Tri 21), Tri 18, 和 NTD (中枢神经闭合不完全)。

大多数得这三种基因病变的患者他们的上述四种化学物质都会有非常unique得pattern:

Downs: 前两种的数值比平均值低,后两种的数值比平均值高;

Tri 18: 前三种的数值比平均值低。

NTD: 第一种的数值比平均值高。

她给我看了我的验血结果,具有非常明显的Downs Pattern,两个低于1,两个高于1。而且第二次计算的结果与平均数值的偏差更加大,所以危险系数也就更高了。

因为大多数有Downs syndrom的人(75%)都有这样pattern,所以一旦验血结果发现这样的pattern,医院就会很重视。但是同时也说明,有这样pattern的人不一定会有Downs syndrom,没有这样pattern得人也不代表就是安全的。所以唐氏筛查还是会有漏网的 (咨询师说她见过有人唐氏筛查1:一千多,最后竟然生下来唐氏儿的情况)。

而从14w到20w之间,A E H I 四种化学物质的数量也会不断变化,其中前两者不断升高,H不断下降,I保持平稳。这也就是为什么我的两次计算虽然只差了三天,结果却相差一倍。

基本上,如果当时计算将预产期算晚了的(我的是11/24,他们用的是11/27),最后的正确结果只会更糟糕;反之则有可能脱离危险区。


更正:下面这段话出现在我的原贴,但是后来发现是错误的,对不起误导大家了。

但同时也说明另一个问题,虽然我是A E低于平均值,H高于平均值,但是在接下来的几周,我的A E还会不断升高,H还会不断下降,会越来越接近平均值的。我的血液是在15w2d查的,属于比较早的。但如果晚几周做 (15-20周之间都有效),我相信我的比例值会比现在降低很多。知道这个理论对我来说是个很大的安慰。


[此贴子已经被作者于2007-6-18 18:47:06编辑过]

记住父母的弱点: 孩子越大,我们越是看见他的缺点; 请一直用他刚出生时候的眼光去欣赏他。。。 -------------------------------- 好久不见 不如不见 说不出再见
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bless~~~
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Bless~

I have done the amniocentesis and it wouldn't hurt your baby or yourself.

Good luck!

Promises don't come easy -- 诺言来之不易 但告诉我如果有一种方法能带你回家并停留着 我会对你许下任何诺言
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再来说羊水穿刺。这个没什么太多可说的,版里有jms介绍过很详细的过程。比如http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?boardid=333&topicid=290061&replyid=&skin=1

我从咨询师那儿了解到的比较有用的东西:

羊水穿刺之后如果有不好的结果,最晚的引产时间是在24周。

最准确的羊水穿刺(准确率99.9%)需要培养染色体10-14天,这样的结果不仅可以看到是否21号染色体多出来一根,也可以看到所有其他染色体的状况,比如是不是在18号多出来一根(tri 18症状),有些染色体是不是缺少若干环节等等,所以这个结果不仅仅是针对唐氏,也可以鉴别很多其他基因病变。

加急结果只需要1-3天,但是这种叫做fish的过程只针对唐氏,准确率仅为95%-98%。使用一种仅仅吸附21号染色体的化学物质,在显微镜下这种化学物质会发光,如果只有两个亮点,则一切ok,如果出现三个亮点,就说明有三条21号染色体,为唐氏症。但是这种化学物质有时会fail to attach to the target,结果就是可能有三条,它却只发现两条,给出false ok的结果。就是说加急结果如果说bad,就一定是bad,但是如果是ok,则不一定就ok.

我们决定还是要加急,因为等两周实在是很煎熬。不过也要求医院仍然将最后的准确结果发给我们最为最后的确认。 

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就是这些了,比较学术。不过听了这么详细地介绍我突然就不那么害怕了,不论什么结果我都会坚强的面对。这些是科学,我这样的小人物拿科学是没有办法的,科学决定了我的baby的命运,不论来人间或是去天堂,Ta都会快乐。。。

谢谢jms,尤其是十一月楼里的那些好jms,还有我的LG,一直坚强的鼓励我,在他那里我感觉不到害怕或者是犹豫,给了我很坚实的依靠。一周以后我会来update我家宝贝儿的结果。小葵说这里的bless很灵,希望是这样。上帝保佑,佛祖保佑,菩萨保佑,观音娘娘保佑,神灵保佑。。。。。。 我的宝贝儿 +U !


补充一点东西:

唐氏症状,大家都知道是21号染色体有三条。正常的是来自父母双方各一条,但是偶然情况下,母亲(绝大多数是母亲)会把自己的一对21号染色体都给与自己的baby, 造成baby具有三条染色体,从而成为唐氏儿。

唐氏不会遗传,也跟父母本身的基因没有任何关系 (至少这位咨询师是这样说的)。所以关于唐氏,不要往上下左右追寻自己家族的特征。比如我本身是塌鼻梁,眼距也比较宽,但是我父母都没有这样的特征,所以一开始真的以为是我自身的基因在慢慢的变异导致我的baby有较高的唐氏风险,今天知道了这是毫无关系的。

唐氏也很父母本身的生活习惯饮食习惯没有直接关系。它就是一个随机发生的,没有来由的,倒霉的那根染色体。


[此贴子已经被作者于2007-6-18 17:38:49编辑过]

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没有关系的,我当时比lzmm的比例还要高,大概是1:160的样子,结果我上网查了一下,发现做羊穿的很多人最后都没有事,所以一下子不在乎起来,做了b超,唐氏的7个sign一个都没有,立马决定不作羊穿,后来宝宝还是好好的。

要是下次我还要个孩子,都打算不做唐筛了,要是阳性的,觉得心里怪堵得慌得,也不知道是不是应该做羊穿,要是阴性的,没准也有错的,所以这个唐筛血检的检查实在不可信,就是觉得lzmm居然会哭一场挺好玩的。表情表情表情

表情表情表情表情

放松一点吧,这么紧张对宝宝也是不好的。

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以下是引用vivian2006在2007-6-18 16:12:00的发言:

没有关系的,我当时比lzmm的比例还要高,大概是1:160的样子,结果我上网查了一下,发现做羊穿的很多人最后都没有事,所以一下子不在乎起来,做了b超,唐氏的7个sign一个都没有,立马决定不作羊穿,后来宝宝还是好好的。

要是下次我还要个孩子,都打算不做唐筛了,要是阳性的,觉得心里怪堵得慌得,也不知道是不是应该做羊穿,要是阴性的,没准也有错的,所以这个唐筛血检的检查实在不可信,就是觉得lzmm居然会哭一场挺好玩的。表情表情表情

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放松一点吧,这么紧张对宝宝也是不好的。

我从怀孕的一开始就是抱着这样的想法的,一直都不打算做唐筛,后来换了保险换了诊所搬家到LG这边,周围的人都强烈建议我抽两管血,也就稀里糊涂的答应了,谁想到就是一个阳性的结果。这个结果真的出来放在我面前,我是无论如何不可能当作没看见,而且两次结果一次比一次高,怎么可能不担心呢?我心再大,也没大到对宝宝今后可能面对的事情无动于衷。

不过经过一周的折腾,我已经过了有无所谓到紧张害怕的阶段了,现在的我就是面对科学,怎样我都左右不了了。

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Thanks for the info! very nice writing.

上帝保佑,佛祖保佑,菩萨保佑,观音娘娘保佑,神灵保佑。。。。。。

行到水穷处, 坐看云起时。 偶然值林叟, 谈笑无还期。
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感谢妹妹详尽的信息!愿一切神灵保佑! 相信你和宝宝一定没事儿的!!表情

西西:9月2号
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bless!
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